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广东省第二人民医院采购过敏原检测治疗系统、激光治疗机、三目显微镜与显微数码相机招

作者:habao 来源:未知 日期:2018-3-24 3:42:41 人气: 标签:三目数码显微镜
导读:广东采联采购招标有限公司受广东省第二人民医院委托,根据《中华人民国法》等有关,现对广东省第二人民医院采购过敏原检测治疗系统、激光治疗机、三目显微镜与显微

  广东采联采购招标有限公司受广东省第二人民医院委托,根据《中华人民国法》等有关,现对广东省第二人民医院采购过敏原检测治疗系统、激光治疗机、三目显微镜与显微数码相机招标项目进行公开招标,欢迎合格的供应商前来投标。

  项目名称:广东省第二人民医院采购过敏原检测治疗系统、激光治疗机、三目显微镜与显微数码相机招标项目

  1.供应商应具备《中华人民国法》第二十二条的条件,提供以下材料:1)有效的企业法人营业执照(或事业法人登记证)或者其他组织的营业执照复印件。2)2016年财务状况报告复印件;其他组织,提供银行出具的资信证明材料复印件;投标人为新成立的,提供成立至今的月或季度财务状况报告复印件。3)2017年开具的缴纳税收的凭据证明材料复印件;如依法免税的,应提供相应文件证明其依法免税;4)2017年开具的缴纳社会保险的凭据证明材料复印件;如依法不需要缴纳社会保障资金的,应提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保障资金;5)提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明;6)提供参加采购活动前3年内在经营活动中没有的书面声明。2.为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加同一采购项目包组的其他采购活动的书面声明。3.本采购项目包组不接受联合体投标。4.投标人必须是制造商或其授权的经销商或代理商。经销商、代理商作为投标人,应提供产品代理证书或生产制造商有效授权委托书。5.投标人为生产企业:所投产品为第一类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件;所投产品为第二、三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件;(如国家另有,则适用其)6.投标人为经营企业:所投产品为第二类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件;所投产品为第三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件;(如国家另有,则适用其)7.所投产品属于第二类、第三类医疗器械,则必须提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件。(如国家另有,则适用其)

  说明:本项目采用网上注册报名,获取招标文件时,须在采购代理机构网站()上传或Email()如下资料(加盖单位公章),流程操作详见采购代理机构网站()“下载中心”。获取招标文件时,供应商必须携带以下资料(加盖单位公章): 1) 有效的企业法人营业执照(或事业法人登记证)或者其他组织的营业执照复印件(若分公司投标:供应商为非法人(即由法人依法建立的分公司),须同时提供总公司的营业执照副本复印件及总公司对分公司出具的有效授权书原件。分公司已获得总公司有效授权的,总公司取得的相关资质证书对分公司有效。若法律法规或招标文件另有的从其); 2) 投标人为生产企业:所投产品为第一类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件;所投产品为第二、三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件;(如国家另有,则适用其) 3) 投标人为经营企业:所投产品为第二类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件;所投产品为第三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件;(如国家另有,则适用其) 4) 《招标文件发售登记表》复印件; 5) 购买招标文件经办人,需提供: a) 经办人如是代表人,需提供代表人证明书及代表人身份证复印件; b) 如是投标人授权代表,需提供代表人授权委托书及授权代表身份证复印件; 备注:以上资料除《招标文件发售登记表》外,均须同时放入投标文件中。《招标文件发售登记表》详见采购代理机构网站()“下载中心”。 6) 采购代理机构只接受办理报名及登记手续购买本招标文件的供应商投标。 7) 采购代理机构在招标文件发售期间通过“信用中国”()、中国采购 网()查询供应商信用记录。采购代理机构对供应商信用记录进行甄别,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民国采购法》第二十二条条件的供应商,其参与采购活动(处罚期限届满的除外)。

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